上海信帆生物供應血管緊張素1放免代測服務，提供放免檢測服務！該試劑盒樣本收集的時候，請一定加入酶抑制劑，如果要檢測的話，樣本收集好了，請盡快檢測！本公司是提供放免實驗代測服務的，如果您有不清楚的地方，可以隨時咨詢我們！

血管緊張素Ⅰ放免分析試劑盒

125I- Angiotensin Ⅰ Radioimmunoassay Kit

AⅠ RIA Kit

原理（Principles）

血漿腎素活性（PRA）的測定是以血管緊張素Ⅰ (AⅠ)產生的速率來表示的。血漿中加入

酶抑制劑來抑制轉化酶和血管緊張素酶的活性，AⅠ不再進一步降解，使測定結果準確。PRA

的測定是取雙份血漿，一份血漿在 37℃溫育一小時，使腎素作用于血管緊張素原產生 AⅠ作為

測定管，另一份血漿在 4℃放置作為對照管。應用放射免疫分析法 AⅠ的濃度減去對照管 AⅠ

的濃度，被溫育時間除之，則為單位時間內 AⅠ產生的速率，稱為腎素活性。本分析藥盒標記

物為 125I-AⅠ，采用免疫分離劑分離，快速﹑方便﹑準確。

用途（Intended Use）

腎素是由腎臟近球體細胞產生的分子量為 40000 的一種羧基蛋白水解酶。它作用于血管緊

張素原產生血管素Ⅰ(AⅠ10 肽)。AⅠ在轉化酶的作用下形成血管緊張素（AⅡ 8 肽）。腎素－血

管緊張素系統有多種生理功能。在調節人體血壓、水和電解質平衡代謝過程中起著重要作用。

另外，它與一些腎臟疾病及與腎臟有關的一些疾病有密切關系。

血漿腎素活性（PRA）和 AⅡ濃度的測定已成為原發性和繼發性高血壓分型診斷、治療及

研究的重要指標。對一些有關腎臟疾病的診斷、治療以及發病機理的探討有著重要的意義。

藥盒組成（Components of Kit）

1)

AⅠ標準品：凍干品，一套共 7 瓶，用 1 mL 溫育液溶解

A

B

C

D

E

F

單位

0

0.2

0.6

1.8

5.4

12

ng/mL

2)

125I-AⅠ： 1 瓶 凍干品，100T 用 11 mL 溫育液溶解，50T 用 5.5 mL 溫育液溶解。

標準品、標記物溶解后分裝–10℃保存可用一個月，避免反復凍融。

3)

AⅠ抗體：

1 瓶 凍干品，100T 用 12 mL 溫育液溶解，50T 用 6 mL 溫育液溶解，

4) 溫育液：

1 瓶

5) 分離劑：

1 瓶 使用前必須充分搖勻

6) 抗凝劑：

1 瓶 若有晶體析出可加熱溶解

7) 酶抑制劑： 2 瓶

正常參考值（Normal Serum values）

各實驗室應根據本實驗室條件及接觸人群的不同，建立自己的正常值范圍。

下列數據僅供參考：

坐姿： 1.68 ± 1.12 ng/mL注意事項（Attention）：血樣的采集和保存

1) 待樣本脈搏穩定后，坐姿采集肘靜脈血 2 mL,迅速注入在冰水浴中冷卻的含 20 μL EDTA 的

試管中，搖勻，放冰水浴中冷卻后，在 1000 轉/分離心 5 分鐘（ 4℃離心），分離血漿，

取血漿 1 mL 放入另一支已預冷的含有 10 μL 酶抑制劑 1 和 20 μL 酶抑制劑 2 的試管中搖勻，

立即測定或置–20℃冰箱保存，可用兩周。

2) 激發試驗，樣本在基礎狀態采血后，給肌肉注射速尿（0.7 mg/Kg 體重）?？倓┝坎怀^ 50

mg，保持立位不飲水，兩小時后坐姿采血。

注意：注射速尿后兩小時內隨尿排出的水電解質較多，如樣本血鉀過低，試血前應適當給

予補充，試驗過程中樣本可能出現口渴、無力、出汗等，一般不重，如過重應酌情終止試

驗，讓樣本平臥，并給予糖鹽茶水。

3) β-阻斷劑、血管擴張劑、利尿劑及甾體激素、甘草等影響體內腎素水平，一般在停藥兩周

后測 PRA，得血平等代謝慢的藥物應停藥三周后測定，不適停藥的樣本應改服胍乙啶等影

響 PRA 較小的降壓藥。

4) 鈉攝入量影響機體 PRA 水平，樣本測定 PRA 三天前應適當減少鈉鹽攝入量，樣本應測定

取血前 24 小時尿鈉的含量，以供分析 PRA 結果時參考。

操作流程（Assay Procedure）

冰凍的血漿樣品在流動的冷水中快速融化，快速取兩份樣品，一份作對照管的放冰水浴中，一

份做測定管的在 37℃水浴中保溫 1 小時，取出后放入冰水浴中。隨后在冰水浴中按下表加樣

單位：μL

T

NSB

標準品

樣品

A

B

C

D

E

F

G

1

2

···

溫育液

200

標準品

100

100

100

100

100

100

100

樣

品

對照管

100

100

···

測定管

100

100

···

125I-AⅠ

100

AⅠ抗體

100

搖勻，4℃放 15 小時以上

分離劑

500

充分混勻，室溫放置 15 分鐘后，3500 rpm 離心 20 分鐘

吸去上清液

沉淀計數 1 分鐘

數據處理（Calculation）

按常規方法計算 NSB%、B0%、B/B0%

在半對數坐標紙上，以標準品 AⅠ濃度為橫坐標，以 B/B0%為縱坐標，繪制標準曲線，根

據血漿樣品（B/B0%）從標準曲線上查得樣品測定管和對照管相應的 AⅠ濃度值。

PRA ng/mL/hr = 測定管 AⅠ濃度 – 對照管 AⅠ濃度

（當血漿 AⅠ濃度超過標準曲線范圍時，應將 37℃處理的血漿用溫育液適當稀釋后復測）

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