黑色素瘤的治療

黑色素瘤是一種侵略性癌癥，在疾病過程的早期具有高度的侵襲和轉移傾向。積極推動黑色素瘤進展的因素有幾種，包括MET，一種在黑色素瘤中過表達并與腫瘤生長，侵襲和耐藥有關的酪氨酸激酶受體。

在過去的五年中，黑色素瘤的治療取得了長足的進步，但是即使采用這些療法，許多患者也會迅速產生耐藥性并死于疾病。波士頓大學醫學院(BUSM)的一項新研究發現，以前針對一種特定類型的蛋白質而開發的藥物(YK-4-279)對于作用于促進黑色素瘤的蛋白質家族具有廣泛的用途。

“我們發現該藥物抑制黑素瘤在人細胞和實驗模型中的侵襲性。我們還發現了該藥物通過抗癌的特定途徑：抑制蛋白質，這些蛋白質驅動促進癌細胞生長和轉移的基因， ”通訊作者布斯曼(BUSM)皮膚病學副教授Deborah Lang博士解釋說。

研究人員認為，這些發現為YK-4-279成為黑素瘤治療的選擇提供了機會，可以單獨使用，也可以與其他可用的療法組合使用。“我們發現該分子破壞了已知的調節黑素細胞并通過基因調節促進黑素瘤的兩個因素的相互作用。這項工作可能會影響其他在其中發揮作用的系統，例如神經系統和色素異常。”

研究人員利用培養中的人類細胞來確定在使用或不使用藥物YK-4-279的情況下，這些細胞的癌前行為是否發生了重要變化，并發現使用該藥物后癌細胞的生長和運動顯著減少。此外，用該藥物治療的實驗模型已明顯延遲或沒有進展為侵襲性疾病。