超微量 Ca +2Mg +2—ATP 酶測試盒的測定意義

(測紅細(xì)胞)

一、測定意義：

ATP 酶存在于組織細(xì)胞及細(xì)胞器的膜上，是生物膜

上的一種蛋白酶，它在物質(zhì)運送、能量轉(zhuǎn)換以及信息傳

遞方面具有重要的作用，機(jī)體在缺氧及一些疾病狀態(tài)下，

此酶活力發(fā)生一系列改變。

二、測定原理：

ATP 酶可分解 ATP 生成 ADP 及無機(jī)磷，測定無機(jī)磷的

量可判斷 ATP 酶活力的高低。

三、試劑組成與配制：（試劑盒有效期 6 個月）

四、紅細(xì)胞的前處理：

1、紅細(xì)胞計數(shù)（見附錄）或血紅蛋白測定（試劑本所有售）。

2、紅細(xì)胞溶血液的制備：

a、壓積紅細(xì)胞溶血液的制備：取肝素抗凝全血，1000

轉(zhuǎn)/分，離心 10 分鐘，棄上層血清，留下層壓積紅

細(xì)胞，取一定量的壓積紅細(xì)胞，加 49 倍的雙蒸水，

例如取 5μL 的壓積紅細(xì)胞加入 245μL 雙蒸水中，混

勻，使其充分溶血，對光觀察直至溶液透亮。如果

預(yù)試結(jié)果太高，再將溶血液稀釋成不同濃度再進(jìn)行

預(yù)試后，再決定取樣濃度。

b、全血紅細(xì)胞溶血液的制備：取小鼠全血，輕輕搖勻，

取一定量的全血按照 1：

24 的體積比加 24 倍雙蒸水，

制成 25 倍稀釋的溶血液，例如取 5μL 的全血加雙蒸

水 120μL 充分混勻，制成 25 倍稀釋的溶血液。對光

觀察直至溶液透亮。如果預(yù)試結(jié)果太高，再將溶血

液稀釋成不同濃度再進(jìn)行預(yù)試后，再決定取樣濃度。

[注 1]：制備好的溶血液盡快進(jìn)行檢測，否則易失活，

因而必須在所有的準(zhǔn)備工作做好以后再配制

溶血液。

[注 2]：用不完的抗凝全血 4℃可保存 2～3 天， -20℃

以下保存一周或者更長時間。

[注 3]：不可用磷酸鹽緩沖液或含磷的試劑稀釋樣本。

[注 4]：預(yù)試結(jié)果將絕對吸光度值（測定管吸光度值—

對照管吸光度值）控制在 0.2 左右為宜。

附錄Ⅰ：紅細(xì)胞計數(shù)法

紅細(xì)胞計數(shù)有以下三種方法，只需取其中一種即可以。

1、計數(shù)板直接紅細(xì)胞計數(shù)：

①、紅細(xì)胞稀釋液的配制：檸檬酸三鈉 3.8 克，甲醛

1mL，雙蒸水 100mL，混勻，4℃保存。

②、取 1 支試管，加入紅細(xì)胞稀釋液 2mL，取抗凝全

血 10µl 加入試管稀釋液中，反復(fù)吹吸數(shù)次，

再將試管顛倒數(shù)次混勻。

③、取一滴稀釋血液灌入計數(shù)板。（應(yīng)一次灌滿，而且

不要灌得太多。）

④、用高倍鏡計數(shù)左上、左下、右上、右下，中央 5

個中方格的紅細(xì)胞數(shù)，將數(shù)得的數(shù)字×10 10，

即為每升血中的紅細(xì)胞數(shù)。

2、光電比濁法計紅細(xì)胞數(shù)：

取試管 1 支，加入上述紅細(xì)胞稀釋液 4mL，再

取 20µl 抗凝全血，加入 4mL 稀釋液中，反復(fù)吹吸數(shù)

次，再將試管顛倒數(shù)次混勻，立即倒入比色杯中，

于 540nm，1cm 光徑，雙蒸水調(diào)零進(jìn)行比色，記下

吸光度值。以計數(shù)板計數(shù)的紅細(xì)胞的數(shù)值為橫坐標(biāo)，

以相應(yīng)管的吸光度值為縱坐標(biāo)，作標(biāo)準(zhǔn)曲線。您可

以不做曲線，用附錄Ⅱ參考標(biāo)準(zhǔn)曲線圖二（鼠紅細(xì)

胞數(shù)與比濁法吸光度換算曲線）。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線查出

紅細(xì)胞數(shù)。

3、用血紅蛋白（Hb）來換算紅細(xì)胞數(shù)：

取 10µl 抗凝全血加入 2.5mL 血紅蛋白測試液

（本所有供應(yīng)）中，混勻，靜置 10 分鐘，于 540nm，

1cm 光徑，雙蒸水調(diào)零進(jìn)行比色。將測得的吸光度

乘以 367.7 即為血紅蛋白的值。以計數(shù)板計數(shù)的紅細(xì)

胞的數(shù)值為橫坐標(biāo)，以相應(yīng)管的血紅蛋白數(shù)為縱坐

標(biāo)，作標(biāo)準(zhǔn)曲線。您可以不做曲線，用附錄Ⅱ的參

考標(biāo)準(zhǔn)曲線圖一（鼠紅細(xì)胞數(shù)與血紅蛋白數(shù)的換算

曲線）。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線查出紅細(xì)胞數(shù)。

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