色五月婷婷丁香狠狠-国产亚洲一区二区在线观看网站-黄—色—成—人—网—站免费-亚洲欧美国产日韩二三区-国产精品久久久AV久久久-巨大荫蒂视频欧美另类大

熱門搜索: CRP質控高值 β2微球蛋白 天冬氨酸氨基轉移酶(AST)質控高值 丙-氨酸氨基轉移酶(ALT)質控高值 乙酰化血紅蛋白干擾物質 鴨 IgY 血紅蛋白干擾物質(犬) 小鼠抗人IgG4-HRP 小鼠抗人IgG3-HRP 小鼠抗人IgG2-HRP 小鼠抗人IgG1-HRP 小鼠抗His-tag單克隆抗體 兔抗重組蛋白A(SPA)抗體 兔抗狗IgG(H+L)(不交叉貓IgG) 兔抗OVA雞卵清蛋白多克隆抗體 胎兒纖維連接蛋白(FFN)質控樣品

PRODUCT CLASSIFICATION

產品分類

技術文章/ Technical Articles

您的位置:首頁  /  技術文章  /  免疫電泳磷酸鹽緩沖液 (pH8.6) 2025年藥典的正確使用方法

免疫電泳磷酸鹽緩沖液 (pH8.6) 2025年藥典的正確使用方法

更新時間:2025-08-28      瀏覽次數:560

免疫電泳磷酸鹽緩沖液 (pH8.6) 2025年藥典的正確使用方法


該緩沖液在免疫電泳實驗中主要有兩個用途,使用方法有所不同:

用途一:作為電泳槽緩沖液

稀釋使用:藥典明確指出,用于電泳槽的緩沖液應是上述配制液的 10 倍稀釋液。

配制方法:取 1 份上述濃縮的緩沖液母液,加入 9 份純化水,稀釋 10 倍,混勻。

例如:取 100 ml 母液,加入 900 ml 水,得到 1000 ml 的工作液。

注入電泳槽:將稀釋好的工作液倒入電泳槽的正、負兩極槽中,液面高度需符合電泳儀的要求(通常需浸過電極)。

注意事項:

一致性原則:電泳槽左右兩槽中的緩沖液液面應保持在同一水平,否則會產生虹吸現象,導致區帶歪斜。

重復使用:為節省試劑,同一批緩沖液可多次使用(通常 3-5 次)。但若發現緩沖液 pH 值變化過大、離子強度改變(如因蒸發導致液面下降)或明顯污染,應立即更換新液。

用途二:作為瓊脂糖凝膠的制備緩沖液

直接使用:配制瓊脂糖凝膠時,應使用未經稀釋的上述緩沖液母液。

例如:配制 1% 的凝膠,稱取 1 g 瓊脂糖,加入 100 ml 緩沖液母液中。

加熱溶解:在微波爐或水浴中加熱,使瓊脂糖全溶解澄清,注意不要沸騰過度以免水分蒸發。

澆板:待凝膠冷卻至約 50-60°C(不燙手但尚未凝固時),將其澆注在水平放置的玻璃板或膠片上,插入合適的樣品梳,室溫下靜置凝固。

免疫電泳磷酸鹽緩沖液 (pH8.6) 2025年藥典的正確使用方法

核心注意事項與常見問題

pH 值的精確性:pH 8.6 是此方法的核心參數。pH 偏差會直接影響蛋白質的帶電性質和遷移速率,導致電泳條帶扭曲、擴散或結果不可重復。每次使用前,尤其是重復使用的槽液,建議重新檢查 pH 值。

離子強度:緩沖液的離子強度由配方中的鹽濃度決定。離子強度過高會產生大量熱,可能導致蛋白變性;過低則會導致電泳區帶擴散、條帶變寬。請嚴格按照配方配制,不要隨意更改鹽的用量。

“搭橋":在將凝膠板放入電泳槽時,需要用濾紙或紗布等“橋接"材料連接凝膠和槽中的緩沖液。橋接物需全浸透,并與凝膠接觸緊密,否則會導致電流不均。

緩沖液體系一致:為確保電場環境一致,凝膠中和電泳槽中必須使用相同離子成分和強度的緩沖液。這就是為什么槽液是凝膠緩沖液的 10 倍稀釋液的原因。絕對禁止在凝膠中使用一種緩沖體系,而在電泳槽中使用另一種。

安全操作:操作電泳儀時,務必注意用電安全。在連接或取放凝膠時,確保電源是關閉狀態。

總結

正確使用免疫電泳磷酸鹽緩沖液 (pH 8.6) 的關鍵可歸納為:

精準配制:嚴格按藥典配方稱量,最后務用 pH 計校準至 pH 8.6。

區分用途:

制膠用 -> 使用濃縮母液(未稀釋)。

電泳槽用 -> 使用10倍稀釋的工作液。

保持一致性:確保凝膠與電泳槽緩沖液體系一致。

勤于驗證:每次實驗前,檢查緩沖液 pH 和狀態,及時更換不合格的緩沖液。

遵循以上步驟,即可滿足2025版中國藥典對免疫電泳實驗的基本要求,為獲得清晰、可靠的結果奠定基礎。

免疫電泳磷酸鹽緩沖液 (pH8.6) 2025年藥典的正確使用方法



微信掃一掃

郵箱:1170233632@qq.com

傳真:021-51870610

地址:上海市顧戴路2988號B幢7樓

Copyright © 2025 上海信帆生物科技有限公司版權所有   備案號:滬ICP備13019554號-1    技術支持:化工儀器網

TEL:13814106335

掃碼加微信
免播放器亚洲| 精品精品久久| 一区二区免费不卡在线| 久久最新网址| 99久久精品国产亚洲精品| 性色一区二区| 欧美一级一区| 国产精品午夜av| 夜夜嗨一区二区| 日本在线一区二区| 日本午夜精品| 亚洲综合日韩| 久久精品国产亚洲aⅴ| 日韩福利电影在线| 欧美在线网址| 久久精品久久99精品久久| 日韩有码一区| 国产亚洲午夜| 国产日韩欧美一区在线| 亚洲视频一起| а√在线中文在线新版| 国产视频一区二区在线播放| 一区免费在线| 日本三级一区| 久久裸体视频| a天堂资源在线| 丝袜美腿亚洲综合| 成人午夜网址| 精品成人自拍视频| 久久精品免费一区二区三区 | 欧美日韩视频| 福利一区二区| 久久久夜夜夜| 免费在线日韩av| 欧洲杯半决赛直播| 亚洲人www| 欧美aa一级| 日本在线高清| 麻豆精品国产| 日韩极品一区| 美女91在线看| 国产农村妇女精品一区二区| 日本不卡不码高清免费观看| 正在播放日韩精品| 99国内精品久久久久久久| 亚洲一级少妇| 欧美三级午夜理伦三级在线观看 | 欧美亚洲激情| 美女视频黄久久| 欧美军人男男激情gay| 美女视频黄免费的久久| 黑人一区二区| 国产视频一区二| 国产自产自拍视频在线观看| 欧美国产不卡| 99精品国产在热久久下载| 激情六月综合| 国产精品99久久免费| 91麻豆精品国产91久久久平台| 66精品视频在线观看| 日韩免费大片| 最新欧美人z0oozo0| 亚洲图片久久| 四虎国产精品免费久久| 女人色偷偷aa久久天堂| 国产探花在线精品| 激情亚洲影院在线观看| 午夜激情久久| 日韩电影免费在线| 婷婷久久免费视频| 亚洲欧洲一区| 国产精品丝袜在线播放| 影音先锋中文字幕一区| 国模精品视频| 亚洲激情欧美| 成人在线免费观看视频| 综合色一区二区| 国产综合色区在线观看| 国产精品视频久久一区| 色婷婷久久久| 偷拍自拍一区| 一区二区三区国产盗摄| 国产精品久久久久久| 婷婷激情综合| 国产成人精品福利| 成人污污视频| 日本欧美在线| 久久久久久久性潮| 日本不卡网站| 99视频精品全国免费| 国产精品亚洲欧美一级在线 | 欧美一级在线| 另类国产ts人妖高潮视频| 噜噜噜狠狠夜夜躁精品仙踪林| 中文日韩欧美| 国产精品99视频| 久久国产精品成人免费观看的软件| 99综合99| 日韩精品视频网站| 成人不卡视频| 91精品国产乱码久久久竹菊| 久草免费在线视频| 日韩午夜免费| 99精品视频在线| 成人爽a毛片| 西瓜成人精品人成网站| 日本不卡一区二区| 国产69精品久久久久9999人| 国产网站在线| 免费成人av在线| 亚洲男女自偷自拍| 午夜久久美女| 免费精品国产的网站免费观看| 韩国精品福利一区二区三区| 日韩深夜影院| 日韩 欧美一区二区三区| 欧美精品momsxxx| 欧美日本三区| 麻豆精品在线观看| 久久精品国产免费| 日日夜夜精品| 国产精品第一国产精品| 97精品国产99久久久久久免费| 中文字幕人成乱码在线观看 | 希岛爱理一区二区三区| 欧美一区二区三区高清视频| 欧美日韩麻豆| 色天天色综合| 欧洲精品一区| 在线日本制服中文欧美| 图片小说视频色综合| 欧美特黄一区| 亚洲在线成人| 狂野欧美性猛交xxxx巴西| 一本久久知道综合久久| 亚洲一区观看| 亚洲深夜视频| 欧美日韩国产v| 99久久er| 亚洲日本成人| 欧美日韩中出| 精品视频一二| 国产精品极品国产中出| 99国内精品久久久久久久| 国产高清一区| 国产精品久久久久久久久妇女| 日本免费久久| 日本成人在线一区| 国产精品一区二区av日韩在线 | 九色porny自拍视频在线观看| 日本三级一区| 国产精品第一| 综合激情视频| 视频二区欧美| 欧美日韩一二三四| 亚洲激情女人| 欧美韩日高清| 亚洲精品777| 欧美激情视频一区二区三区免费| 国产精品色婷婷在线观看| 日韩成人视屏| 亚洲欧美亚洲| 国产传媒在线| 欧美黄页在线免费观看| 欧美激情综合| 精品国产亚洲一区二区三区在线| 精品高清久久| 欧美专区在线| 日韩高清不卡| 99国内精品久久久久| 麻豆久久一区| 伊人激情综合| 高清不卡亚洲| 麻豆精品国产91久久久久久| 少妇精品久久久一区二区三区| 欧美三区不卡| 9色国产精品| 亚洲涩涩在线| 在线成人超碰| 日本精品影院| 免费成人在线观看视频| 欧美一区高清| 综合视频一区| 一本不卡影院| 一区二区精品| 亚洲成人五区| 亚洲一区二区免费看| 四虎国产精品免费久久| 日韩电影免费在线看| 亚洲精品91| 播放一区二区| 美女毛片一区二区三区四区最新中文字幕亚洲 | 国产精品羞羞答答在线观看 | 色综合.com| 亚洲欧洲国产精品一区| 欧美日韩黑人| 成人h在线观看| av一级亚洲| 97精品视频| 国产剧情一区二区在线观看|