抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色實驗服務

服務介紹：TRAP染色，即抗酒石酸酸性磷酸酶染色， 是一種羰基化的含金屬蛋白酶，在破骨細胞和破軟骨細胞中高表達，為破骨細胞的標志酶，在活化的巨噬細胞和神經元中也有一定的表達。TRAP在細胞信號轉導、細胞增殖和分化等方面均具有重要作用，也與活性氧的產生以及鐵離子轉運有關。破骨細胞中TRAP主要分布于胞漿，目前，TRAP染色主要用于鑒定破骨細胞的存在狀態。
檢測原理：
TRAP是破骨細胞的特異性標志酶，能夠在酸性環境中水解磷酸酯。在含有酒石酸的酸性條件下，TRAP能夠水解萘酚AS-BI磷酸酯，生成的萘酚AS-BI與顯色劑（如偶氮副品紅、fast red或六唑-副玫瑰苯胺等）結合，形成不溶于水的紅色沉淀。這一反應僅在破骨細胞中發生，因此可以通過顯微鏡觀察到特定細胞的紅色顆粒，從而實現定位。
實驗步驟：
1、樣本準備：準備骨組織的石蠟切片、冰凍切片或培養的破骨細胞。樣本的制備質量直接影響染色效果，因此應嚴格按照標準操作程序進行。
2、固定與清洗：使用適當的固定液（如4%的多聚甲醛）固定樣本，然后用PBS緩沖液清洗，以去除殘留的固定液和雜質。
3、染色液配制：按照一定比例和順序配制TRAP染色工作液。注意，染色液應現配現用，避免長時間儲存導致成分分解影響染色效果。
4、染色：將配制好的染色液倒入染色缸中，水浴加熱至適當溫度（通常為37℃）。將樣本放入染色缸中，避光孵育一定時間（如45-60分鐘）。孵育時間應根據實驗目的和樣本類型進行調整。
5、復染：使用蘇木染色液或甲基綠染色液對樣本進行復染，以增強細胞核的對比度。復染時間也應根據實驗需求進行調整。
6、后處理：染色后的樣本需要用去離子水清洗，以去除未反應的染色液。然后依次經過脫水、透明和封片等步驟處理。
注意事項：
1、實驗條件控制：TRAP染色通常在37℃下進行，以保證酶活性的最佳狀態。過高或過低的溫度都可能導致酶活性下降，影響染色效果。
2、染色時間把握：染色時間是影響TRAP染色結果準確性的重要因素。過短的染色時間可能導致染色不充分，而過長的染色時間則可能導致背景染色增加，影響結果的判讀。
3、染色液避光保存：TRAP染色液中的某些成分對光敏感，容易在光照下分解。

抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色實驗服務

僅供科研實驗用，不做其他用途！