肝素-瓊脂糖

1 、產(chǎn)品介紹

Heparin NUPharose FF和Heparin NUPharose HP是肝素親和填料，FF為Fast Flow的縮寫(xiě)，具備快流速的特點(diǎn)，可用于快速純化蛋白質(zhì)，適用性廣，易于放大。HP為High Performance的縮寫(xiě)，具備分辨率高的特點(diǎn)。肝素親和的原理較為復(fù)雜，一般認(rèn)為肝素與蛋白的結(jié)合 是離子相互作用、氫鍵與范德華力等多種驅(qū)動(dòng)力共同作用的結(jié)果。肝素填料主要用于凝-血酶III、凝血-因子、脂蛋白、酯酶、激素、干擾素等的分離純化。也有文獻(xiàn)報(bào)道將肝素填料用于外泌體的純化。

2 、產(chǎn)品特點(diǎn)與技術(shù)指標(biāo)

注：a90%體積以上的微球在此粒徑范圍；bDBC10%測(cè)試條件為：10%流穿，重組 人酸性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（rh-aFGF），6 min 停留時(shí)間；c 10 cm 柱高下的最大測(cè)試流 速。

3 、使用方法參考

3.1  色譜柱裝填

以下闡述與層析系統(tǒng)連接時(shí)，填料的色譜柱裝填方法。

（1）所有需要用到的材料的溫度要與色譜操作的溫度一樣，液體最好做脫氣處理。

（2）填料用量計(jì)算：通過(guò)沉降定量填料體積，需要的沉降填料體積=柱體積×壓縮比（也稱(chēng)壓縮因子）。沉降體積是指填料在 20%乙醇保存液中自然沉降完-全讀取的穩(wěn)定體積。Heparin NUPharoseFF的壓縮比為~1.15，Heparin NUPharose HP的壓縮比為~1.20。為使達(dá)到裝柱比，可通過(guò)柱頭下壓的方法，也可以通過(guò)高流速壓柱。

（3）填料清洗：將填料懸液充分搖勻后量取相應(yīng)體積，抽濾除去液體，并用約3倍填料體積的純化水洗滌，重復(fù)3次，以除去保存液。

（4）裝柱填料懸液準(zhǔn)備：將填料轉(zhuǎn)移到適當(dāng)?shù)娜萜髦?，加入適量的裝柱液，制成 50~75 v%的裝柱填料懸液，使用前攪勻。

（5）裝填前準(zhǔn)備：在清洗干凈的層析柱下端加入裝柱液，以除去下墊片及層析柱下端的空氣，在柱內(nèi)保留少量的蒸餾水，擰緊下堵頭，調(diào)整柱子使其垂直于地面。

（6）裝填：將攪勻后的填料懸液一次性緩慢倒入層析柱內(nèi)（必要時(shí)使用裝柱器），為避免引入氣泡，應(yīng)使之沿層析柱內(nèi)壁自然流下。將所有填料加入后， 用裝柱液將裝柱器加滿，擰緊裝柱器上蓋，將柱子與層析系統(tǒng)連接。

（7）壓柱：使柱內(nèi)填料自然沉降（或50~150 cm/h的低流速下沉降），待填料沉降完-全后（填料與液體的界面清晰），去除裝柱器，裝上上柱頭，并將柱頭下降至界面處；通過(guò)高流速（推薦流速見(jiàn)下表，注意柱壓不超過(guò)0.3MPa），繼續(xù)壓柱至界面清晰穩(wěn)定，標(biāo)記界面穩(wěn)定時(shí)的柱高。停泵，打開(kāi)柱頭上的閥門(mén)/堵頭，關(guān)閉柱底的閥門(mén)/堵頭，下壓柱頭至標(biāo)記位置下方與壓縮比對(duì)應(yīng)的位置，旋緊柱頭，裝柱完成。裝柱完成后，需用高流速平衡柱內(nèi)的填料。

3.2  柱效測(cè)定和評(píng)價(jià)

完成裝柱后、使用前可通過(guò)柱效測(cè)定和評(píng)價(jià)可以確認(rèn)層析柱裝填質(zhì)量。柱效通常用理論塔板高度（HETP）和非對(duì)稱(chēng)因子（As）來(lái)評(píng)價(jià)。

3.3  平衡與上樣（Equilibration & Loading）

在上樣前，可用初始緩沖液A在操作流速下平衡層析柱，觀察檢測(cè)器的變化，直到電導(dǎo)、pH等參數(shù)不變。本產(chǎn)品的緩沖液體系可為磷酸鹽、檸檬酸鹽和Tris-HCl等，濃度為10~20 mM ，pH為7~8為宜。

樣品通常溶于上述緩沖液A，或者將樣品溶液進(jìn)行換液處理，置換成緩沖液A體系。上樣量可按“mg 目標(biāo)蛋白/mL填料"來(lái)設(shè)定，通常為DBC10%的50~80%，例如Heparin NUPharoseFF產(chǎn)品對(duì)rh-aFGF的DBC10%為~10mg/mL，純化時(shí)的上樣量可為5~8mg/mL。除了DBC10%，也可以測(cè)試上樣流穿液中的目標(biāo)蛋白確定上樣量。

3.4  洗雜（wash）

在緩沖液A中添加一定量的鹽對(duì)上樣后的色譜柱進(jìn)行沖洗可以抑制非特異性吸附，從而提高產(chǎn)物純度。200~600mM的NaCl是常用的提高離子強(qiáng)度的鹽，具體的離子強(qiáng)度可以通過(guò)線性梯度或者階躍梯度確定。洗雜的體積通常為3~10個(gè)柱體積。

3.5  洗脫（Elution）

洗脫過(guò)程則可以進(jìn)一步提高緩沖液A中的鹽濃度，添加1.5~2 M的NaCl可將目的蛋白有效洗脫。

3.6  再生與在位清洗（CIP）

通常可用5 CV的洗脫液將填料再生。若有失活蛋白質(zhì)或脂類(lèi)物質(zhì)在再生時(shí)洗不掉,可用在位清洗（CIP）除去?？刹捎靡韵逻x擇進(jìn)行在位清洗：0.1mol/L NaOH、非離子型表面活性劑等。在位清洗可有效去除介質(zhì)上的雜質(zhì)，反向效果更佳。具體的CIP溶液選擇可參考下表。

3.7  填料保存

填料的初始保存液為20%乙醇，含50mM醋酸鈉，使用過(guò)后可繼續(xù)用相同的保存液。保存溫度在2~30 ℃為宜，不可凍存。