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次氮基三乙酸-交聯(lián)瓊脂糖

次氮基三乙酸-交聯(lián)瓊脂糖
IMAC NUPharose HP是含次氮基三乙酸(NTA)基團(tuán)的金屬螯合填料,主要用于帶組氨-酸標(biāo)簽(His-tag)蛋白的親和層析。HP為High Performance的縮寫,意為高分辨,微球的平均粒徑為~35μm。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-10-13
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詳細(xì)介紹

次氮基三乙酸-交聯(lián)瓊脂糖

、產(chǎn)品介紹

IMAC NUPharose HP是含次氮基三乙酸(NTA)基團(tuán)的金屬螯合填料,主要用于帶組氨-酸標(biāo)簽(His-tag)蛋白的親和層析。HPHigh Performance的縮寫,意為高分辨,微球的平均粒徑為~35μmIMAC NUPharose HP未螯合金屬離子,用戶可螯合Ni2+Co2+Cu2+Zn2+等金屬離子后使用,也提供螯合后可直接使用的填料及相應(yīng)的預(yù)裝柱,螯合Ni2+的產(chǎn)品為Ni-NTANUPharose HP

 

通過配基修飾過程的優(yōu)化,產(chǎn)品做到了親和力和特異性的平衡:對帶組氨-酸標(biāo)簽蛋白的結(jié)合量大于50 mg/mL的同時,一步純化后樣品純度可達(dá)90%以上。除了組-氨-酸,金屬螯合填料也可與色-氨酸、半胱-氨酸殘基形成配位結(jié)合,因而這款填料也可用于純化不帶標(biāo)簽但含這些氨基酸殘基的蛋白,例如人脫鐵轉(zhuǎn)鐵蛋白。

 

與亞氨基二乙酸(IDA)配基相比,NTA配基的性能更加均衡,具有如下特點。

對螯合劑、還原劑、堿等試劑的耐受性更好。例如樣品中含有1mM EDTA1~10 mM β-巰基乙醇或5 mM DTT時,可用Ni-NTANUPharose FF正常純化,純化后可用0.1~1 M NaOH清洗。

純化過程洗脫液中脫落的金屬離子可低至ppb10-12)級,脫落的金屬離子相對于目標(biāo)蛋白的摩爾比可低于 0.1

、產(chǎn)品特點與技術(shù)指標(biāo)

產(chǎn)品名稱

次氮基三乙酸-交聯(lián)瓊脂糖

基質(zhì)

6%高度交聯(lián)瓊脂糖

配基

次氮基三乙酸,

可螯合~17 μmol Ni2+/ml

次氮基三乙酸,

已螯合~17 μmol Ni2+/ml

粒徑范圍 a

20~50 μm

平均粒徑

~35 μm

動態(tài)結(jié)合載量 b

50 mg/mL 帶組氨-酸標(biāo)簽蛋白

推薦工作流速

60~150 cm/h

最大流速與壓力 c

300 cm/h,≥0.5 MPa

pH 穩(wěn)定性

3~12(推薦的工作 pH),3~12(長期穩(wěn)定);2~14(短期穩(wěn)定)d


 

化學(xué)穩(wěn)定性

在以下溶液中穩(wěn)定:常用的水相緩沖液、1 mol/L 氫氧化鈉、8 mol/L 尿素、6 mol/L 鹽酸胍、70%乙醇等。常見的還原劑、螯合劑、去污劑、變性劑等對填 料的影響見下表。

儲存與運輸

20%乙醇,2~30 ℃

注:a90%體積以上的微球在此粒徑范圍;bDBC10%測試條件為:10%流穿,大腸桿菌表達(dá)帶組-氨酸標(biāo)簽的重組蛋白6 min 停留時間;10 cm 柱高下的最大測試流速;剝離金屬離子后 CIP 過程的 pH 穩(wěn)定性

次氮基三乙酸-交聯(lián)瓊脂糖

表中為幾款金屬螯合填料對各種溶液環(huán)境的耐受性測試(靜態(tài)結(jié)合載量測試結(jié)果),其中

√表示基本不影響或降低 5%以內(nèi)

!表示略有影響,降低 15%以內(nèi),可使用

!!表示有影響,降低 30%以內(nèi),使用需注意

×表示影響大,降低 30~50%,不建議使用

××表示影響很大,降低 50%以上,無法使用

注:a 樣品中直接加入試劑,其中 20 mM TCEP 的影響原因是直接加 TCEP  pH 有較大影響, EDTA-2Na 的影響原因是剝離 Ni2+ b 填料用試劑處理至少 2 h,清洗后填料的性能。

 、金屬螯合親和層

金屬離子親和層析是基于蛋白質(zhì)分子表面的組氨-酸的咪唑基、半胱-氨酸的巰基和色-氨酸吲哚基能與Cu2+Ni2+Zn2 Co2+Ca2+形成穩(wěn)定的配位結(jié)合而進(jìn)行生物大分子分離純化的過程。其中,以Ni2+為螯合離子來純化6個組氨-酸組成的標(biāo)簽蛋白最為常見,本說明書也以該體系為例簡要闡述次氮基三乙酸(NTA)基團(tuán)的親和原理(圖1)。

NUPharose基球修飾上NTA配基后,該配體擁有四個配位基團(tuán),其中一個氮原子和三個氧原子可以與Ni2+形成牢固的螯合物。Ni2+可形成6配位數(shù)的八面體結(jié)構(gòu),剩余的兩個自由配位點可以與溶劑分子或蛋白質(zhì)分子結(jié)合。Ni2+與組氨-酸標(biāo)簽蛋白的兩個組氨-酸殘基的咪唑基團(tuán)配位結(jié)合的過程即為金屬螯合填料與目標(biāo)蛋白的特異性結(jié)合過程。提高緩沖液中咪唑的濃度可以將目標(biāo)蛋白洗脫,洗脫過程中咪唑和目標(biāo)蛋白競爭與Ni2+的結(jié)合。降低pH會影響金屬離子與配體的結(jié)合,因此改變pH也是金屬螯合層析洗脫過程的方式之一,但pH不宜低 4pH過低會將剝離金屬離子。

金屬離子親和層析過程的非特異性吸附可能會來自離子相互作用、金屬離子與含組氨-酸、半胱-氨酸、色-氨酸蛋白之間的相互作用。前者通過提高緩沖液的離子強(qiáng)度得到抑制,通常添加500 mMNaCl;后者可在上樣緩沖液中添加少量的咪唑(例如~5mM)或者在沖洗過程中添加咪唑而除去。經(jīng)過優(yōu)化,可以得到樣品純度和收率均較高的結(jié)果。

IMAC NUPharose HP填料在使用過程中金屬離子掉落量少,可連續(xù)使用多次。當(dāng)填料性能明顯下降后可以用EDTA將原金屬離子剝離,重新螯合鎳后再生使用。

、使用方法參考 

4.1 色譜柱裝填

以下闡述與層析系統(tǒng)連接時,填料的色譜柱裝填方法。

(1)所有需要用到的材料的溫度要與色譜操作的溫度一樣,液體最好做脫氣處理。

(2)填料用量計算:通過沉降定量填料體積,需要的沉降填料體積=柱體積×壓縮比(也稱壓縮因子)。沉降體積是指填料在20%乙醇保存液中自然沉降完-全讀取的穩(wěn)定體積。IMAC NUPharose HPNi-NTANUPharose HP的壓縮比為~1.20。為使達(dá)到壓縮比,可通過柱頭下壓的方法,也可以通過高流速壓柱。

3)填料清洗:將填料懸液充分搖勻后量取相應(yīng)體積,抽去液體,并用約3倍填料體積的純化水洗滌,重復(fù)3次,以除去保存液。

4)裝柱填料懸液準(zhǔn)備:將填料轉(zhuǎn)移到適當(dāng)?shù)娜萜髦校尤脒m量的裝柱液,制成50~75 v%的裝柱填料懸液(原包裝中填料體積分?jǐn)?shù)為67%),使用前攪勻。


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