色五月婷婷丁香狠狠-国产亚洲一区二区在线观看网站-黄—色—成—人—网—站免费-亚洲欧美国产日韩二三区-国产精品久久久AV久久久-巨大荫蒂视频欧美另类大

熱門搜索: CRP質控高值 β2微球蛋白 天冬氨酸氨基轉移酶(AST)質控高值 丙-氨酸氨基轉移酶(ALT)質控高值 乙酰化血紅蛋白干擾物質 鴨 IgY 血紅蛋白干擾物質(犬) 小鼠抗人IgG4-HRP 小鼠抗人IgG3-HRP 小鼠抗人IgG2-HRP 小鼠抗人IgG1-HRP 小鼠抗His-tag單克隆抗體 兔抗重組蛋白A(SPA)抗體 兔抗狗IgG(H+L)(不交叉貓IgG) 兔抗OVA雞卵清蛋白多克隆抗體 胎兒纖維連接蛋白(FFN)質控樣品

產品展示/ Product display

您的位置:首頁  /  產品展示  /  ELISA試劑盒  /  豚鼠ELISA試劑盒  /  豚鼠半乳凝集素3(GAL3)ELISA試劑盒

豚鼠半乳凝集素3(GAL3)ELISA試劑盒

上海信帆生物供應豚鼠半乳凝集素3(GAL3)ELISA試劑盒,提供技術指導和售后服務。本公司銷售的試劑盒均采用進口材料生物試劑,具有操作簡單,靈敏度高等特點,咨詢

  • 產品型號:
  • 廠商性質:生產廠家
  • 更新時間:2024-10-19
  • 訪  問  量:1217
立即咨詢

聯系電話:13814106335

詳細介紹

所有產品僅供科研使用,不能用于食用和醫療等

豚鼠半乳凝集素3(GAL3)ELISA試劑盒
本試劑盒含量是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關系
問題1:如果我們代測的樣本是組織樣本,請問應該選用什么來組織勻漿,濃度是多少?
答:一般我們試劑盒的組織勻漿,都是按照10%進行勻漿,即1g組織加9ml的勻漿液,勻漿液可以選取生理鹽水,也可以選取PBS,但*是PBS,PH=7.2-7.4,濃度為0.01mol.
問題2:請問試劑盒在zui后計算的時候,用一般試劑盒測要測組織蛋白濃度,zui后計算出來的,我們的試劑盒是不是也需要這樣操作?具體怎么計算?
答:對于組織樣本來講,我們建議做蛋白定量.然后把測得的結果比上蛋白定量的結果,zui終得到每g蛋白中含有指標的量,這樣更為準確!如果不做蛋白定量的話,就是得到每g組織中含有量!
問題3:請問我訂購了你們的試劑盒,但是樣本是分批次收集的,我可以分批次實驗嗎。
答:可以的,我們的試劑盒橫條是可拆卸的,試劑盒使用之后放到2-8度冰箱保存,下次可以繼續使用,但是建議是拆封之后一個月內用完。
問題4:請問各種標本的處理方式,你可以發給我一下嗎?
答:當然可以。標本要求如下:
在收集樣本前都必須有一個完整的計劃,必須清楚要檢測的成份是否足夠穩定。對收集后當天就進行檢測的樣本,及時儲存在4℃備用。對于隔天再檢測的樣本,及時分裝后凍存在-20℃備用,有條件的,-70℃凍存備用。標本應避免反復凍融。
液體類標本: 包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2.血漿:應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參? 照此實行。
4.細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
5.培養細胞:檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
6.組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
7.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
8.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
問題5:麻煩把試劑盒的具體操作步驟發給我一下,謝謝!
答:好的,詳細的操作步驟如下:
1. 加樣:標準品設定5個濃度點10個孔,每個濃度設定平行孔,加入50微升不同濃度的標準品,空白孔設定1個孔加入50微升蒸餾水(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔,在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
2. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
3. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
5. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
6. 溫育:操作同3。
7. 洗滌:操作同5。
8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
9. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
10. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
豚鼠半乳凝集素3(GAL3)ELISA試劑盒
問題6:試劑盒操作過程中有什么注意事項嗎?
答:有的,具體的注意事項如下:
1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。
11. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
問題7:請問操作完之后,應該怎么計算呢?
答:你好,操作完成之后,詳細的計算方式是:以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
問題8:請問你們試劑盒的性能如何?
答:試劑盒性能的性能我們是通過幾個數值反應的:1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990以上。2.批內與批間應分別小于9%和11%
豚鼠半乳凝集素3(GAL3)ELISA試劑盒
上海信帆生物公司主要代理產品:
ELISA試劑盒:進口ELISA試劑盒,國產ELISA試劑盒,人elisa試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,小鼠ELISA試劑盒等。
培養基:微生物培養基,顯色培養基,BD培養基,gibco培養基等。
血清:胎牛血清,科研血清,動物血清,NQBB,Hyclone,Gbico原裝血清 。
生物試劑:Amresco,Sigma,ABM,BIO-RAD,BD,ABCAM等進口試劑。
標準品對照品:進口對照品,進口對照藥材,進口標準品.
抗體:一抗,二抗,流式抗體等。
放免代測服務:進口放免代測服務,國產放免代測服務,進口美國鳳凰等放免代測服務。
實驗室代測服務:放免代測,WB實驗,免疫組化代測,熒光定量PCR代測,病理細胞染色代測,生化實驗代測等。
留言詢價

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
微信掃一掃

郵箱:1170233632@qq.com

傳真:021-51870610

地址:上海市顧戴路2988號B幢7樓

Copyright © 2025 上海信帆生物科技有限公司版權所有   備案號:滬ICP備13019554號-1    技術支持:化工儀器網

TEL:13814106335

掃碼加微信
吉吉日韩欧美| 在线观看欧美理论a影院| 麻豆精品久久精品色综合| 麻豆91在线播放| 亚洲美女久久| 欧美1区2区| 日韩在线不卡| 国产高清日韩| 久久国产毛片| 正在播放日韩精品| 国产精品红桃| 91精品啪在线观看国产18| 首页欧美精品中文字幕| 香蕉久久久久久| 亚洲电影一级片| 波多野结衣的一区二区三区| 欧美激情国产在线| 久久久久观看| 国语产色综合| 快播电影网址老女人久久| 国产精品久一| 久久久噜噜噜久久狠狠50岁| 国产盗摄——sm在线视频| 国产精品www.| 中国av一区| 高清欧美日韩| 国产毛片久久久| 中文字幕在线官网| 天海翼精品一区二区三区| 夜夜嗨网站十八久久| 日日摸夜夜添夜夜添国产精品| 福利在线一区| 波多野结衣久久精品| 亚洲国产欧美日韩在线观看第一区| 亚洲激情欧美| 综合国产在线| 香蕉亚洲视频| 99精品在线免费观看| 午夜精品亚洲| 伊人久久大香伊蕉在人线观看热v| 国产一区欧美| 麻豆精品视频在线观看视频| 伊人久久大香线蕉av不卡| 亚瑟国产精品| 欧美一区二区三区高清视频| 狠狠久久综合| 亚洲无线视频| 亚洲另类黄色| 亚洲一区国产| 国产精品免费99久久久| 水蜜桃久久夜色精品一区的特点| 国产剧情一区二区在线观看| 亚洲专区一区| 日韩福利视频导航| 日日av拍夜夜添久久免费| 精品国产aⅴ| 久久精品国产999大香线蕉| 欧美~级网站不卡| 欧美精美视频| 免费在线小视频| 激情婷婷综合| 国内精品久久久久久久久电影网| 日本一区二区三区视频| 一区二区三区免费在线看| 日韩精品三区| 91成人国产| 亚洲人成亚洲精品| 日本精品在线一区| 91成人看片| 日韩 欧美一区二区三区| 九色成人搞黄网站| 艳女tv在线观看国产一区| 国产日产一区| 祥仔av免费一区二区三区四区| 免费精品国产| 偷拍视屏一区| 国产欧美亚洲一区| 日韩av在线播放网址| 麻豆精品av| 国产欧美大片| 成人在线观看免费视频| 亚洲一区二区成人| 欧美三级午夜理伦三级小说| 久久男人av| 成人高清一区| 91亚洲国产高清| 婷婷综合激情| 国产精品毛片久久久| 麻豆精品精品国产自在97香蕉| 欧美hd在线| 黄色不卡一区| 精品素人av| 日韩视频1区| 久久悠悠精品综合网| 日韩毛片一区| 四虎成人av| 99在线|亚洲一区二区| 加勒比色老久久爱综合网| 国产免费久久| 亚洲区综合中文字幕日日| 久久免费影院| 男人最爱成人网| 日韩精品一二区| 日韩精品一级| 久久不见久久见免费视频7| 天堂√中文最新版在线| 亚洲欧美视频| 午夜精品一区二区三区国产| 91精品啪在线观看国产爱臀| 亚洲精品一区二区在线播放∴| 国产乱码精品| 国产91欧美| 91精品韩国| 九九色在线视频| 吉吉日韩欧美| 精品国产免费人成网站| 噜噜噜在线观看免费视频日韩| 国产一区美女| 激情欧美日韩一区| 久久久影院免费| 精品久久ai电影| 精品久久精品| 红杏aⅴ成人免费视频| 警花av一区二区三区| 最新精品国偷自产在线| 国产精品18| 美女久久99| 国产中文精品久高清在线不| 国产视频一区二| 国产成人ay| 国产成人黄色| 午夜欧洲一区| 综合视频一区| 99re8这里有精品热视频8在线| 国产不卡精品在线| 国产成人三级| 日韩av电影一区| 国产精品网址| 久久精品高清| 亚洲激情亚洲| 日本一区二区三区视频| av手机在线观看| 视频一区在线免费看| 国产欧美自拍| 青娱乐精品在线视频| 麻豆国产欧美日韩综合精品二区| 日韩和欧美一区二区三区| 欧美日本二区| 亚洲成人一品| 精品av一区二区| 激情综合网站| 香蕉久久a毛片| 天堂中文在线播放| 久久精品国产成人一区二区三区| 免费在线观看成人av| 欧美日韩一区二区国产| 日韩高清影视在线观看| 爱爱精品视频| 亚洲午夜91| 蜜乳av一区二区| 日韩一区二区三区在线免费观看| 亚洲国产高清一区| 伊人久久大香| 欧美激情影院| 好看不卡的中文字幕| 日本一区二区三区视频| 成人免费一区| 电影91久久久| 给我免费播放日韩视频| 好吊一区二区三区| 韩国三级一区| 99久久这里有精品| 草莓视频一区二区三区| 最新成人av网站| 日韩电影免费在线观看| 日本在线不卡视频| 久久久久久亚洲精品美女| 欧美黄免费看| 蜜臀久久精品| 国产精品久久国产愉拍| 日韩电影网1区2区| 国产一区亚洲| 黑人巨大精品| 欧美激情视频一区二区三区在线播放| 久久在线观看| 欧美特黄视频| 福利精品在线| 日韩成人视屏| 国产精品日韩精品欧美精品| 欧洲一区二区三区精品| 亚洲午夜国产成人| 99久久婷婷国产综合精品电影√| 另类av一区二区| 日本不卡的三区四区五区| 成人av影音| av中文在线资源库| 国产视频一区二| 亚洲免费高清| 日韩国产一区二| 精品九九在线|